亚博app下载安装|虫草属真菌医学研究进展

本文摘要:虫草是我国爱护的真菌药材资源,在功能性食品和生物医药领域有着广阔的应用前景。

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虫草是我国爱护的真菌药材资源,在功能性食品和生物医药领域有着广阔的应用前景。本文对虫草科真菌活性成分的多种药理作用进行了综述。关键词虫草真菌药理活性综述The虫草科真菌是一类简单的多系群,属于多元起源,要求虫草科真菌的物种多样性,需要表现为宿主、栖息环境和形态学多样性。

在中国传统的中药材中,冬虫夏草和人参、鹿茸被称为中药宝库中的“三大宝贝”。虫草中,冬虫夏草的药理活性特别明显,菌种只寄宿在蝙蝠蛾科蝙蝠蛾幼虫身上,生命周期长(蝙蝠额生活史为34年),类似的生长环境(海拔3500m以上,只在雪线以下出生)等客观的[1]蛹虫草(C.militaris )、古尼虫草(C.gunnii )、江西虫草(C.jiangxiense )、凉山虫草、戴氏虫草在民间也有历史悠久的药源历史,是现代。

虫草中生产的新陈代谢产物种类多种多样,如生物碱、多糖、萜烯类、黄酮、类固醇和萘醌类化合物等,现代药理学证实了其生物活性也比较普遍:免疫调节、抗肿瘤、抗老化、 1 .从免疫调节到免疫系统是指生物体认识“自己”和“除自己以外”的成分,破坏转移到人体的抗原物质,或者破坏人体自身产生的损失细胞和肿瘤细胞等,进行敌视,维持生物体的健康。冬虫夏草的提取物VGH-CS-ME-82能明显提高人肝癌HA22T/NGH细胞的mch-ii类抗原,加强宿主生物体mch-ii类抗原传递对肿瘤细胞的免疫监视。[2]Chen等人从冬虫夏草的烘焙菌丝体中分离的水溶性酸性多糖组分APSF,促进了诱导型一氧化氮合酶(iNOS )相关的mRNA和蛋白质的传递,调节了小鼠巨噬细胞的吞噬作用。

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另外,抗癌顺序广泛,例如有小鼠源性S180、黑色素瘤B16、艾氏腹水瘤、黑色素瘤B16、B16-F10和B16-BL6、来自人的白血病HL-60和U937、结肠直肠腺癌SNU-C4和HT-29和宫颈癌等虫草需要对肿瘤细胞显示细胞毒效果。Nakamura等人报告了冬虫夏草水提取物WECS对LLC和B16肿瘤细胞具有明显的细胞毒活性。

Nam等人从日本虫草中分离的麦角甾醇过氧化物迪奥SNU-1、SNU-C4、SNU-354、S180等肿瘤株均具有显著的细胞毒活性。北虫草(cordycepsmilitaris )的水提取物(CEM )诱导人恶性纤维瘤细胞株(HT1080 )和人脐血管内皮细胞(HUVEC )的生长,减少与新生血管和人脐血管内皮细胞(HUVEC )降解有关的物质3 .抗氧化和清除自由基的研究表明虫草多糖具有明显的抗氧化活性。

北虫草中的超氧化物歧化酶(SOD )具备清除新陈代谢中产生的超氧化物阴离子自由基的能力,是超氧化物阴离子的基质诱导酶,在保持生物活性氧新陈代谢的平衡方面发挥着最重要的作用。党和勤等[6]的研究报告表明,低剂量虫草明显提高东莨菪碱对小鼠的记忆获得障碍,明显减少小鼠电击后的错误反应次数,促进脑组织中SOD的生物合成或活化,丙二醛(MDA Won等人的研究表明,蛹虫草子实体(FBE )和烘焙菌丝体(CME )乙醇提取物不仅具有DPPH自由基,还具有抗炎作用。[7]证实冬虫夏草的水和乙醇粗提取物都具有很强的抗氧化活性。

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两者都需要诱导SIN诱导的丙二醛(MDA )的构成,其中水提取物具备更强的脂质过氧化防止能力和自由基清除能力,主要是通过诱导低密度脂蛋白水解来诱导巨噬细胞的累积胆固醇4 .维持机体最重要的器官虫草是对人体器官系统如心脏、肝脏、肾脏、肺及中枢神经系统等进行维护,通过调节生理条件下的系统稳定性,在某种病理状态下具备化疗,提高器官功能这与调节机体免疫系统的功能、抗氧化、抗炎作用及增进新陈代谢的过程等有关。中国中医指出,虫草主要进入肺肾两经,因此肺和肾脏是人体的主要靶器官。虫草与其他药用植物和真菌相比,可以预防慢性肾功能衰竭、药源性肾损伤、LDL细胞内肾小球硬化症和肾脏再生时的坏死,进行再注入损伤,多糖、虫草酸(d -甘露醇)等是其最重要的基础[10-甘露醇]。

Tang等人的研究报告发现,高血压性肾损伤虫草具有保护性,其机制降低与P53、P21相关的mRNA和蛋白的传递,诱导caspase-3的活性,诱导肾小管上皮细胞死亡。[15]虫草提取物对机体组织的免疫调节主要是通过提高免疫原性、内毒素和细菌等原因引起的肺部和排便的损失和炎症,如哮喘、急性慢性支气管炎,提高肺功能,对左肾上腺素等引起的药源性肺纤维化实施化疗蛹虫草和冬虫夏草的提取物提高肺功能的机制与影响呼吸道上皮细胞的nak2cl离子合作输送蛋白质,影响了离子的输送过程。

[18]虫草提取物对机体的免疫调节通过提高气道中淋巴细胞TH1和TH2的数量和活力,诱导IL-1、IL-6、TNF-和IL-8等细胞因子的传递,提高肺功能,对肺病进行化疗。[19]虫草对各型病毒性肝炎进行化疗和防治,主要通过抗肝纤维化避免脂肪肝和肝炎后肝硬化复发,预防多种原因引起的肝损伤及其神经性肝纤维化,提高肝功能。

Li等人的研究表明,冬虫夏草及其多糖减少血液谷草转氨酶和谷氨酰胺,提高血清白蛋白,提高肝功能,该化疗后患者t淋巴细胞亚型CD4及CD4/CD8比及NK细胞明显上升。虫草抗肝纤维化的作用与防止沉积、水解和外用脂质过氧化有关[20-22]。虫草在人体中枢神经系统的维持中表现出镇静剂的觉醒作用、情绪调节、抗衰老及情绪调节等。

在D-半乳糖诱导的凋亡大鼠模型中服用冬虫夏草的提取物,可以明显增强其自学和记忆能力,增强与转录和凋亡相关的超氧化物歧化酶、抗氧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的功能,去除自由基,去除脂质的[23-26]在进一步进行大脑缺血性损伤中,水解反应和Ca2损伤减少了神经性神经细胞的损伤,也为坏死氧脆弱的海马CAI区椎体细胞提供了明显的维护,同时减少了脑水肿,减少了颅内压,大脑坏死[27]虫草中的许多单体化合物如腺苷、维生素、琥珀酸和微量元素可以充分发挥神经调节作用,促进和提高睡眠中的含量。冬虫夏草的提取物具备抗抑郁样,在大鼠悬垂尾实验中,肾上腺素(NE )拮抗剂和多巴胺(DA )拮抗剂不旋转抗抑郁作用,5 -羟色胺拮抗剂影响其效果,而不是以往的5 -羟色胺,DA系和NE系[28]5.降糖、降脂的研究证明,多糖作为受体激动剂,通过第二信使向线粒体传递信息,加速糖的氢化利用,引起血糖下降。

近年来虫草多糖的降糖、血脂效果越来越引起学者的极大研究兴趣。Ukai的研究表明,冬虫夏草的菌体细多糖CS-OHEP及显多糖成分均有降血糖活性。CS-F30是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖(62:28:10 )组成的分子量为45kDa的中性多糖。[1]杜仲争、腾国琴、贾俊强等.蛹虫草采食药的研究开发价值.中国食物和营养2012,18 (3) 336070-73.[2] chiu JH 26:159-170.[3]ChenW,ZhangW,ShenW,ET AL.ET AL.EFFECTSOF THeacidpolysaccharidefractionisolatedfromacullated 26233606 et al.theliquidculturefiltratesofpacecilomycestenuipes (peck ) Samson (=ISARIAJAPonicayasuda ) AndPaecilomycescc LL OND ) regulate th1and TH2 cytokineresponseinmurinepeyer’spatchcellsinvitroandexvivo.intimmunopharmacol 2005, 533600 15(9):52-54.[6]党和诚、张继国.虫草素对东莨菪碱致小鼠记忆障碍的影响[J] .泰山医学院学报,2009,30 (11 ) : 818-819 Parkeh.anti-inflammatoryandrelatedpharmacologicalactivitiesofculturedmyceliandfruitingbodiesofcordycepsmilitaris .上96:555-561.[8]YamaguchiY,KagotaS,NakamuraK,ET AL.Antioxidantactivityoftheextractsfromfruitings 143360647-649.[9] Yy NakamuraK、 et al.inhibitoryeffectsofwaterextractsfromfruitingbodiesofculturedcordycepssinensisonraisedserumlipidperoxidelevelsandaorties RES 2000,143360650-652.[ 10 ] wojcikowskik,JohnsonDW,GOBG.Medicinalherbbbe Part TWO 3360 Herbalextractswithpotentialrenalbenefis 9 (6) 3360400-405 shoskesda.down-regulationofapoticandinflammatorygenesbycordycepssinensisextractinratkidneyfollowingischi :2986-2987.[ 12 ]赵长龙, 小霞,Wei-yingc.inhibitoryeffectofcordycepssinensisandcordycepsmilitarisonhumanglomerularmesangialcellproliferationindo :93-97.[13]WangY,YinH,lx,ET AL.Protectionofchronicrenal Failurebyapolysaccharideff 81 (5) 3360397-402.[ 14 ] Lincy KuoYC,et AL.inhibitionofactivatedhumanmesangialcellproliferationbythenaturalproductofcordycepssinensis (H1-a ) : animplicationfortreatmentofigamesangialnephropathy.jlabclinmed.1999, 133 (1) 336055-63.[ 15 ] et al.effectofcordycepssinensisextractonklothoexpressionandaptosisinrenaltubularepithelialcellsinduces。

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